Hangzhou Tongge Energy Technology Co., Ltd.
Hangzhou Tongge Energy Technology Co., Ltd.
သတင်း

သတင်း

ခေတ်မီဆေးဝါးအသုံးအဆောင်များတွင် Pharma Grade အမှန်တကယ်ဆိုလိုသည်။

ဝေါဟာရဖာrma အဆင့်ဆေးဝါး၊ ဇီဝနည်းပညာနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်များတစ်လျှောက်တွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုသော်လည်း ၎င်းကို မကြာခဏ နားလည်မှုလွဲခြင်း သို့မဟုတ် လွဲမှားစွာ အသုံးချခြင်း ဖြစ်သည်။ ဤအသေးစိတ်ဆောင်းပါးတွင် Pharma Grade အမှန်တကယ်ဆိုလိုသည်မှာ၊ ၎င်းသည် အခြားပစ္စည်းအဆင့်များနှင့် ကွာခြားပုံ၊ ၎င်းနောက်ကွယ်ရှိ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် လူနာဘေးကင်းရေးနှင့် စည်းကမ်းလိုက်နာမှုအတွက် အဘယ်ကြောင့် လိုအပ်ကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။ လက်တွေ့ကမ္ဘာ၏ ကုန်ထုတ်လုပ်မှုကျင့်ထုံးများနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ မျှော်မှန်းချက်များကို ရေးဆွဲထားသော ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် ၀ယ်လိုအားမန်နေဂျာများ၊ အင်ဂျင်နီယာများ၊ ဖော်မြူလာရေးဆွဲသူများနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော၊ လိုက်လျောညီထွေရှိသော Pharma Grade ဖြေရှင်းချက်များကို ရှာဖွေနေသည့် အရည်အသွေးကျွမ်းကျင်သူများအတွက် ဒီဇိုင်းရေးဆွဲထားသည်။

Pharma Grade

မာတိကာ


1. Pharma Grade ဆိုတာ ဘာလဲ ။

ဆေးဝါးအဆင့်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအာဏာပိုင်များက သတ်မှတ်ထားသော တင်းကျပ်သော အရည်အသွေး၊ သန့်ရှင်းမှု၊ ဘေးကင်းမှု၊ နှင့် ခြေရာခံနိုင်မှု လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည့် ပစ္စည်းများ၊ ပါဝင်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အရာဝတ္ထုများကို ရည်ညွှန်းသည်။ ဤပစ္စည်းများကို ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဆေးဖော်မြူလာများနှင့် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းပတ်ဝန်းကျင်များတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် အထူးထုတ်လုပ်ထားပြီး စမ်းသပ်စစ်ဆေးထားပါသည်။

စျေးကွက်ရှာဖွေရေးတံဆိပ်များနှင့်မတူဘဲ၊ Pharma Grade သည် ပေါ့ပေါ့ပါးပါးအသုံးအနှုန်းမဟုတ်ပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ-

  • ကုန်ကြမ်း အရင်းအမြစ်များကို ထိန်းချုပ်ထားသည်။
  • အတည်ပြုထားသော ကုန်ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များ
  • အရည်အသွေးပြည့်မီသောစာရွက်စာတမ်းများ
  • pharmacopeia စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများအတွက်၊ စည်းကမ်းမလိုက်နာသောပစ္စည်းများကိုအသုံးပြုခြင်းသည် စည်းကမ်းပျက်ကွက်ခြင်း၊ ထုတ်ကုန်ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်း သို့မဟုတ် လူနာကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် Pharma Grade ပစ္စည်းများသည် ပရီမီယံရွေးချယ်မှုထက် အခြေခံလိုအပ်ချက်အဖြစ် သဘောထားကြသည်။


2. မည်သည့်စံနှုန်းများက ဆေးဝါးအဆင့်ကို သတ်မှတ်သနည်း။

ဆေးဝါးအဆင့် အဖြစ် တံဆိပ်တပ်ထားသော ထုတ်ကုန်တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အသိအမှတ်ပြု ဆေးဆိုင် သို့မဟုတ် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ ဤစံနှုန်းများသည် တသမတ်တည်း အရည်အသွေးနှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ လက်ခံမှုကို သေချာစေသည်။

စံ တိုင်းဒေသကြီး ရည်ရွယ်ချက်
USP (အမေရိကန်ဆေးဝါးစကုပ်ပီးယား) ယူအက်စ် သန့်ရှင်းမှု၊ အထောက်အထား၊ ခွန်အားနှင့် အရည်အသွေးတို့ကို သတ်မှတ်သည်။
EP (ဥရောပဆေးပြား) ဥရောပ ဆေးဝါးများအတွက် အရည်အသွေး စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
BP (ဗြိတိသျှ ဆေးပြား) ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်း ဆေးဝါးများနှင့် ဆေးဝါးများအတွက် တရားဝင်စံနှုန်း
GMP ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ထိန်းချုပ်ပြီး မျိုးပွားနိုင်သော ထုတ်လုပ်မှုကို အာမခံပါသည်။

စစ်မှန်သော Pharma Grade ထုတ်ကုန်သည် ဆန်းစစ်ခြင်းဆိုင်ရာ သက်သေခံလက်မှတ် (COA)၊ အစုလိုက်ခြေရာခံနိုင်မှုနှင့် စာရင်းစစ်ပြင်ဆင်မှုတို့မှ ပံ့ပိုးပေးသော စံနှုန်းများစွာကို တစ်ပြိုင်နက် ဖြည့်ဆည်းပေးလေ့ရှိသည်။


3. Pharma Grade vs Food Grade vs Industrial Grade

အဖြစ်များဆုံး နားလည်မှုလွဲမှားမှုတစ်ခုမှာ Food Grade သို့မဟုတ် Industrial Grade ပစ္စည်းများ Pharma Grade ကို အစားထိုးနိုင်သည်ဟု ယူဆခြင်းဖြစ်သည်။ ထိန်းညှိထားသော ဆေးဝါးပတ်ဝန်းကျင်တွင်၊ ဤယူဆချက်သည် အန္တရာယ်များသည်။

တန်း သန့်ရှင်းမှုအဆင့် စည်းကမ်းထိန်းချုပ်မှု ဆေးဝါးအသုံးပြုမှု
ဆေးဝါးအဆင့် အလွန့်အလွန်မြင့်သည်။ တင်းကျပ်တယ်၊ စစ်ဆေးတယ်။ အတည်ပြုပြီး လိုအပ်ပါသည်။
အစားအသောက်အဆင့် မြင့်သည်။ တော်ရုံတန်ရုံ ယေဘုယျအားဖြင့် လက်မခံနိုင်ပါ။
စက်မှုအဆင့် ပြောင်းလဲနိုင်သော အနည်းငယ်မျှသာ ခွင့်မပြုပါ။

ဆေးဝါးအဆင့် ပစ္စည်းများသည် Food Grade စံချိန်စံညွှန်း မလိုအပ်သော ညစ်ညမ်းမှု၊ endotoxins၊ ကျန်ရှိသော ပျော်ရည်များနှင့် အဏုဇီဝဘေးကင်းမှုအတွက် ထပ်လောင်းစမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်နေပါသည်။


4. ဆေးဝါးအဆင့်သည် ဆေးဝါးများတွင် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။

ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များသည် လူ့ကျန်းမာရေးကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်စေပါသည်။ ခြေရာခံအညစ်အကြေးများပင်လျှင် ဆေးတည်ငြိမ်မှု၊ ထိရောက်မှု၊ သို့မဟုတ် ဘေးကင်းမှုကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် Pharma Grade လိုက်နာမှုသည် ညှိနှိုင်းမရနိုင်ပါ။

ဆေးဝါးအဆင့် အရေးပါသော အကြောင်းရင်းများ

  • လူနာဘေးကင်းရေးအာမခံသည်။
  • စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း တင်ပြမှု လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
  • အစုလိုက်အပြုံလိုက် ငြင်းပယ်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်းကို လျှော့ချပေးသည်။
  • ကမ္ဘာ့ဈေးကွက်ဝင်ရောက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

စည်းမျဥ်းအာဏာပိုင်များသည် ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်များကို ပိုမိုစိစစ်ကာ Pharma Grade စာရွက်စာတမ်းများကို ပစ္စည်းကိုယ်တိုင်ကဲ့သို့ အရေးကြီးစေသည်။


5. Pharma Grade Materials တွေကို ဘယ်မှာသုံးသလဲ။

ဆေးဝါးအဆင့် ပစ္စည်းများသည် တက်ကြွသော ဆေးဝါးပါဝင်ပစ္စည်းများ (APIs) ထက် ကျော်လွန်ပါသည်။ ၎င်းတို့ကို ဆေးဝါးဂေဟစနစ်တစ်လျှောက်လုံး အသုံးပြုကြသည်။

  • API ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ဖော်မြူလာ
  • ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ
  • ဆေးဝါးအရည်များ
  • ဇီဝဆေးဝါး စီမံဆောင်ရွက်ခြင်း
  • လက်တွေ့စမ်းသပ်ထုတ်လုပ်ခြင်း။
  • ဆေးပစ္စည်းထုတ်လုပ်ရေး

ကုမ္ပဏီတွေ ကြိုက်တယ်။TONGGE စွမ်းအင်ဤတောင်းဆိုနေသော အပလီကေးရှင်းများတစ်လျှောက် တသမတ်တည်း စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် Pharma Grade solutions များ ထောက်ပံ့ပေးရန် အာရုံစိုက်ပါ။

ပိုမိုလေးနက်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များအတွက်၊ သင်သည် ဤအရင်းအမြစ်ကို ကိုးကားနိုင်သည်- Pharma Grade နည်းပညာဆိုင်ရာ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။


6. စစ်မှန်သော ဆေးဝါးအဆင့် ထုတ်ကုန်ကို မည်သို့အတည်ပြုနိုင်မည်နည်း။

ပေးသွင်းသူအားလုံးသည် Pharma Grade ဟူသော အသုံးအနှုန်းကို တာဝန်သိစွာ မသုံးကြပါ။ အတည်ပြုချက်သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

  1. လက်ရှိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လက်မှတ် (COA) ကို တောင်းဆိုပါ
  2. pharmacopeia လိုက်နာမှုကို အတည်ပြုပါ (USP၊ EP၊ BP)
  3. GMP လက်မှတ်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။
  4. batch traceability နှင့် lot control ကိုစစ်ဆေးပါ။
  5. ပေးသွင်းသူစာရင်းစစ် ပွင့်လင်းမြင်သာမှုကို အကဲဖြတ်ပါ။

ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပေးသွင်းသူများသည် စာရင်းစစ်များကို ပြန်လည်တုံ့ပြန်ခြင်းထက် စာရွက်စာတမ်းများကို တက်ကြွစွာ ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။


7. ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဆေးဝါးအဆင့် ပေးသွင်းသူအား ရွေးချယ်ခြင်း။

မှန်ကန်သော Pharma Grade ပေးသွင်းသူကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် အရောင်းအ၀ယ်တစ်ခုမဟုတ်ဘဲ ဗျူဟာမြောက်ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပေးသွင်းသူတစ်ဦးသည် သရုပ်ပြသင့်သည်-

  • ရေရှည်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွေ့အကြုံ
  • တည်ငြိမ်သော အရည်အသွေးစနစ်များ
  • ပြောင်းလဲမှု ထိန်းချုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို ရှင်းလင်းပါ။
  • တုံ့ပြန်မှုနည်းပညာပံ့ပိုးမှု

TONGGE စွမ်းအင်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဆေးဝါးမိတ်ဖက်များအား ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် ထိန်းချုပ်ထားသော အရင်းအမြစ်များ၊ အရည်အသွေးမှန်ကန်ကြောင်းနှင့် ရေရှည်ထောက်ပံ့မှုဆိုင်ရာ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။


8. အမေးများသောမေးခွန်းများ

ဆေးဝါးအားလုံးအတွက် Pharma Grade တရားဝင်လိုအပ်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့။ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများသည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းအတွက် ခွင့်ပြုချက်အတွက် Pharma Grade ပစ္စည်းများ လိုအပ်ပါသည်။

Food Grade ပစ္စည်းများသည် Pharma Grade ကို အစားထိုးနိုင်ပါသလား။

ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုအများစုတွင် မရှိပါ။ Food Grade သည် လိုအပ်သော တရားဝင်မှုနှင့် စာရွက်စာတမ်းများ ချို့တဲ့နေသည်။

ဆေးဝါးအဆင့် သည် အညစ်အကြေး လုံးဝကင်းကြောင်း အာမခံပါသလား။

မည်သည့်ပစ္စည်းမှ လုံးဝသန့်စင်ခြင်းမရှိသော်လည်း Pharma Grade သည် အညစ်အကြေးများကို ဘေးကင်းလုံခြုံစွာ ထိန်းချုပ်ထားသော ကန့်သတ်ချက်များအတွင်း တင်းကြပ်စွာ ထိန်းချုပ်ထားကြောင်း သေချာစေသည်။

ဆေးဝါးအဆင့် ပစ္စည်းများကို မည်မျှအကြိမ်ကြိမ် စမ်းသပ်သင့်သနည်း။

အသုတ်တစ်ခုစီကို GMP နှင့် pharmacopeial လိုအပ်ချက်များအရ စမ်းသပ်ပြီး မှတ်တမ်းတင်ရပါမည်။


နောက်ဆုံးအတွေးများ

ဆေးဝါးအဆင့် အမှန်တကယ်ဆိုလိုသည်မှာ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဝယ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် အရည်အသွေးအာမခံခြင်းတွင် ပါဝင်သူတိုင်းအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် တံဆိပ်တစ်ခုမျှသာမက၊ ယုံကြည်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် လိုက်နာမှုစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

အကယ်၍ သင်သည် Pharma Grade ပစ္စည်းများကို အကဲဖြတ်နေသည် သို့မဟုတ် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ရေရှည်လက်တွဲဖော်ကို ရှာဖွေနေပါက၊ အတွေ့အကြုံရှိသော ပေးသွင်းသူများနှင့် လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် ကွဲပြားခြားနားမှုကို ဖြစ်စေပါသည်။ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျဒီနေ့ ဘယ်လိုဆွေးနွေးမလဲ။TONGGE စွမ်းအင်စစ်ဆေးထားသော Pharma Grade ဖြေရှင်းချက်များဖြင့် သင့်ဆေးဝါးဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။

ဆက်စပ်သတင်း
ငါ့ကို မက်ဆေ့ချ် ထားခဲ့ပါ။
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept